这个也不是晶粒吧，。

箱子 · 发表于 2016-9-12 19:39:10

GCr15钢热轧钢材，用相变仪测Ms点后看下金相，发现居然是这样的。
参数：5°/s升温到850℃，保温10分钟，淬火到100°，冷速30°/s。腐蚀液为4%硝酸酒精。
麻烦各位老师看看帮忙解答下。

200x

500x

1000x

simida · 发表于 2016-9-13 09:01:08

怎么会这样？？？？我也想知道。感觉是保温太短，温度不足，导致组织没完全转变而无法达到预期效果 .

箱子 · 发表于 2016-9-13 09:54:26

simida 发表于 2016-9-13 09:01
怎么会这样？？？？我也想知道。感觉是保温太短，温度不足，导致组织没完全转变而无法达到预期效果 . ...

我是按照网上找的一篇文献上的测cct曲线的内容做的，因为文献上说的GCr15钢的Ms点，各有不同，就自己测了一下。然后进行金相分析的，感觉应该不会存在保温时间不够吧。

孤鸿踏雪 · 发表于 2016-9-13 10:14:41

箱子发表于 2016-9-13 09:54
我是按照网上找的一篇文献上的测cct曲线的内容做的，因为文献上说的GCr15钢的Ms点，各有不同，就自己测了 ...

试样的几何尺寸呢？

箱子 · 发表于 2016-9-13 10:20:48

孤鸿踏雪发表于 2016-9-13 10:14
试样的几何尺寸呢？

因为是用的相变仪，所以试样尺寸为直径为4mm，高度为10mm的圆柱

清淡 · 发表于 2016-9-13 10:44:15

感觉你腐蚀剂不是4%的硝酸酒精。

清淡 · 发表于 2016-9-13 10:45:04

箱子发表于 2016-9-13 10:20
因为是用的相变仪，所以试样尺寸为直径为4mm，高度为10mm的圆柱

你是不是用苦味酸腐蚀的？

箱子 · 发表于 2016-9-13 11:01:00

清淡发表于 2016-9-13 10:45
你是不是用苦味酸腐蚀的？

这个就是我说的是不是晶粒的问题，，。确实是硝酸酒精，不过配了有一周了，应该没多大影响的吧。

箱子 · 发表于 2016-9-13 11:06:15

清淡发表于 2016-9-13 10:45
你是不是用苦味酸腐蚀的？

对了，实验钢为热轧态

simida · 发表于 2016-9-13 11:42:41

孤鸿踏雪发表于 2016-9-13 10:14
试样的几何尺寸呢？

老孤，我就是要问你有关这个帖子，至于组织，是否是珠光体+残奥？

这个情况似乎很不合理，毕竟是加热到奥氏体化后速冷的水淬火工艺。组织应该是马氏体吧。

这么说来，奥氏体化温度，保温时间是否不够？

求详细指点

simida · 发表于 2016-9-13 11:44:38

清淡发表于 2016-9-13 10:44
感觉你腐蚀剂不是4%的硝酸酒精。

清淡，刚刚问你 qq 的问题就是这个。

请问腐蚀剂会否把马氏体变成团状？？这个团状看起来很像珠光体+残奥

清淡 · 发表于 2016-9-13 11:52:53

simida 发表于 2016-9-13 11:44
清淡，刚刚问你 qq 的问题就是这个。

请问腐蚀剂会否把马氏体变成团状？？这个团状看起来很像珠光体+残 ...

还不太清楚，我是觉得LZ腐蚀剂不是4%的硝酸酒精。
我曾经做过一些晶粒度，用苦味酸腐蚀的，出现类似的结果。如果这个是4%的硝酸酒精腐蚀，我认为组织不会这样，除非制样有问题，材料不对！

清淡 · 发表于 2016-9-13 11:54:46

还有就是和我遇到过的低碳钢变形处理组织很像。但是LZ说这是GCr15，我是认为GCr15不会出现这样的组织。

箱子 · 发表于 2016-9-13 12:08:01

清淡发表于 2016-9-13 11:52
还不太清楚，我是觉得LZ腐蚀剂不是4%的硝酸酒精。
我曾经做过一些晶粒度，用苦味酸腐蚀的，出现类似的结 ...

嗯，。晶粒度我煮过，是用的苦味酸。材料的话我用光谱打过，。还有个问题，因为我是用相变仪测得Ms点，管理的老师只是把温度降到了100℃，并不是淬到室温，这个是我唯一能想到的点了

清淡 · 发表于 2016-9-13 12:44:39

箱子发表于 2016-9-13 12:08
嗯，。晶粒度我煮过，是用的苦味酸。材料的话我用光谱打过，。还有个问题，因为我是用相变仪测得Ms点，管 ...

所以你的组织根本不对，会误导大家的。

箱子 · 发表于 2016-9-13 13:28:26

清淡发表于 2016-9-13 12:44
所以你的组织根本不对，会误导大家的。

可是确实是不知道为什么会这样，是马氏体量不够么。我刚才重新配了腐蚀液腐蚀了一遍，还是那样的，我就是很奇怪看不出这个组织。光谱打了是没有问题的，要不就是光谱的问题了。，，。

箱子 · 发表于 2016-9-13 13:31:28

清淡发表于 2016-9-13 12:44
所以你的组织根本不对，会误导大家的。

我基本上算是初接触，淬回火倒是看过一些，才学习不久，对于出现的很多问题不知道怎么解决，所以很麻烦各位

清淡 · 发表于 2016-9-13 14:37:20

箱子发表于 2016-9-13 13:31
我基本上算是初接触，淬回火倒是看过一些，才学习不久，对于出现的很多问题不知道怎么解决，所以很麻烦各 ...

你的样必须重新磨抛。你现在重新磨抛，然后再用4%的硝酸酒精腐蚀，我想组织应该就会出来了。先用200#的砂子把样表面先磨掉一层。

simida · 发表于 2016-9-13 14:50:42

清淡发表于 2016-9-13 11:52
还不太清楚，我是觉得LZ腐蚀剂不是4%的硝酸酒精。
我曾经做过一些晶粒度，用苦味酸腐蚀的，出现类似的结 ...

要是，楼主工艺是对的，那么我觉得应该是材料出问题了。

当然，我还不清楚腐蚀剂到底会否改变组织。

清淡，要是用了不同的腐蚀剂，是否有可能改变金相么？你有没有类似的经验？

清淡 · 发表于 2016-9-13 15:08:40

simida 发表于 2016-9-13 14:50
要是，楼主工艺是对的，那么我觉得应该是材料出问题了。

当然，我还不清楚腐蚀剂到底会否改变组织。

如果是用了苦味酸腐蚀，然后又没有重新磨抛，接着就用硝酸酒精腐蚀，那组织肯定会受影响。所以我叫LZ重新制样腐蚀。

箱子 · 发表于 2016-9-13 15:37:19

清淡发表于 2016-9-13 15:08
如果是用了苦味酸腐蚀，然后又没有重新磨抛，接着就用硝酸酒精腐蚀，那组织肯定会受影响。所以我叫LZ重新 ...

这个样我没有用过苦味酸，是新切下来的，直接用的相变仪。

清淡 · 发表于 2016-9-13 15:39:35

箱子发表于 2016-9-13 15:37
这个样我没有用过苦味酸，是新切下来的，直接用的相变仪。

我很好奇

，如果你愿意，可以把样寄给我，我帮你看一下。如果材料确实是GCr15，那么制样和腐蚀应该是有问题的。

aaron01 · 发表于 2016-9-13 15:45:23

有时候用硝酸酒精也能腐蚀出类似看晶粒度的试样来。
我的理解是，用苦味酸腐蚀看晶粒度，其实质是轻腐蚀，只腐蚀出晶界，不腐蚀出晶内组织，当晶内组织也腐蚀出来的情况下，就会把原晶界给遮盖掉，就不好判晶粒度了。
如果你用硝酸酒精来轻腐蚀，在某种情况下，也能只腐蚀出晶界，不腐蚀出晶内组织，联系到楼主自己说腐蚀剂已经配了一个星期，我猜大概是硝酸挥发的原因让腐蚀剂腐蚀能力下降了的缘故。
猜的，没做过金相。

孤鸿踏雪 · 发表于 2016-9-14 08:00:57

simida 发表于 2016-9-13 11:42
老孤，我就是要问你有关这个帖子，至于组织，是否是珠光体+残奥？

这个情况似乎很不合理，毕竟是加热 ...

仅仅加热到奥氏体化温度以上，并不能保证充分奥氏体化以及奥氏体均匀化！

所以，要达到淬火所需要的奥氏体化充分而均匀的效果，还必须有充足的时间。

simida · 发表于 2016-9-14 13:24:24

清淡发表于 2016-9-13 15:08
如果是用了苦味酸腐蚀，然后又没有重新磨抛，接着就用硝酸酒精腐蚀，那组织肯定会受影响。所以我叫LZ重新 ...

原来如此，基本上是否要经过2此腐蚀才能进行检查？请问有没有腐蚀剂类似方面的资料？

特别是怎么使用腐蚀剂，如何配合不同腐蚀剂运用在材料上面? 什么材料用什么腐蚀剂等等。

清淡，谢谢指导

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