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评判一下这个氮化白层的疏松程度

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发表于 2016-9-14 11:21:58 | 显示全部楼层
貌似1/3    放大倍数再高点会更好看一些
能付出爱心就是福,能消除烦恼就是慧。
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发表于 2016-9-14 12:11:40 | 显示全部楼层
本帖最后由 aaron01 于 2016-9-14 12:34 编辑

我判断疏松小于20%。 大致在10-15%左右吧。
老孤这个是什么材料? 怎么里面一块块的碳化物吗? 模具钢乎? 高速钢乎?
永不言败,是成功者的最佳品格。
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发表于 2016-9-14 14:36:24 | 显示全部楼层
我感觉这个疏松控制的很好,可以做压痕测试看看。另外,扩散层有脉状氮化物。
永不言败,是成功者的最佳品格。
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发表于 2016-9-14 14:46:49 | 显示全部楼层
我感觉图片不是很清楚
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发表于 2016-9-14 14:57:52 | 显示全部楼层
sheyingyong 发表于 2016-9-14 14:46
我感觉图片不是很清楚

图片分辨率不错的,也很清晰,你觉得不清楚可能是因为白亮层太薄了,才5个微米哦,已经放大到1000倍了,估计没法再放大了,2000倍的成像估计不能看了,清晰度肯定大打折扣。

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 楼主| 发表于 2016-9-14 15:09:13 | 显示全部楼层
本帖最后由 孤鸿踏雪 于 2016-9-14 15:11 编辑
aaron01 发表于 2016-9-14 12:11
我判断疏松小于20%。 大致在10-15%左右吧。
老孤这个是什么材料? 怎么里面一块块的碳化物吗? 模具钢乎?  ...

         感谢贤弟关注!这个是一个Cr12材料的产品,技术要求为表面硬度≥750HV1,白亮层厚度≥7.5μm,脆性和疏松1级
         兄弟以为如何提高白层厚度呢?



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 楼主| 发表于 2016-9-14 15:10:27 | 显示全部楼层
本帖最后由 孤鸿踏雪 于 2016-9-14 15:13 编辑
Francois 发表于 2016-9-14 14:36
我感觉这个疏松控制的很好,可以做压痕测试看看。另外,扩散层有脉状氮化物。 ...

           高碳高铬的莱氏体钢Cr12材料啊,脉状组织难以控制啊。兄弟以为有什么好的方法呢?
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 楼主| 发表于 2016-9-14 15:10:55 | 显示全部楼层
sheyingyong 发表于 2016-9-14 14:46
我感觉图片不是很清楚

           这图片还不清楚?
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发表于 2016-9-14 15:12:56 | 显示全部楼层
我电脑问题,现在清楚了
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发表于 2016-9-14 15:14:41 | 显示全部楼层
孤鸿踏雪 发表于 2016-9-14 15:09
感谢贤弟关注!这个是一个Cr12材料的产品,技术要求为表面硬度≥750HV1,白亮层厚度≥7.5μm,脆 ...

怎样的工艺呀
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 楼主| 发表于 2016-9-14 15:17:57 | 显示全部楼层

          这是一个软氮化要求,老孤采用的工艺是:520℃×3h→565℃×7h→随炉快冷至150℃出炉空冷
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发表于 2016-9-14 15:19:38 | 显示全部楼层
孤鸿踏雪 发表于 2016-9-14 15:17
这是一个软氮化要求,老孤采用的工艺是:520℃×3h→565℃×7h→随炉快冷至150℃出炉空冷 ...

氨气的分解率是多少
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发表于 2016-9-14 15:40:58 | 显示全部楼层
Cr12材料用这样的技术要求也是比较少见的,通常是要求无白层,或者很少的白层,现在你却犯愁白层薄了,哈哈。
由于含铬量高的原因,这个材料白层确实不容易做厚哦,我也从来没有做过希望增厚白亮层的这个材料的软氮化工艺。
从纯理论角度来讨论,可以采取的措施有:
1, 提高温度
2,提高氮势
3,提高碳势
以上几种都可以使得白亮层更厚。考虑到白亮层很薄,基本不需要担心疏松问题的。
永不言败,是成功者的最佳品格。
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发表于 2016-9-14 15:50:52 | 显示全部楼层
下面这个说法对吗?
疏松 渗氮—氮碳共渗过程所产生的一种缺陷组织。 通常是指分布在ε相区的黑色点状组织,实际上是一些形状不规则,大小不等的孔洞。一般认为,形成疏松的主要原因是由于亚稳态的ε相发生分解,形成高压分子氮向表面逸出而形成的孔洞。有试验表明,当化合物层ε相的氮及碳总含量大于8.5%时,便会产生明显疏松。 目前,关于疏松的形成原因国内外学者持有不同观点:①在形成化合物过程中,铁原子由外向内迁移,而引起点阵缺陷由内向外反向迁移的结果;②渗氮过程中形成的内应力是产生孔洞状疏松的主要原因;③多数人认为是由于渗氮-氮碳共渗工艺参数(主要是工艺温度和工艺时间及分解率)控制不当,而使表层化合物层(主要为ε相)的氮原子重新结合成氮分子,从表面逸出,形成针孔(或孔洞);④也有人认为:在进行气体渗氮时,NH3分解后产生的氢原子也会渗入钢中,当氢原子结合成氢分子时也会产生很大压力,从而形成孔洞。 无论何种观点,都认同孔洞多在气氛实际氮势过高的情况下产生,即表面疏松的形成是由亚稳定的高氮ε相分解造成的,控制渗氮气氛氮势,限制表面含氮量,可以减轻表面疏松。 盐浴氮化中,悬浮渣与炉底沉渣会造成夹层疏松。 关于疏松的利与弊,学者们亦有不同看法:大部分人认为:疏松弊大于利,属于有害的缺陷组织,严重的疏松会降低表面硬度,增加工件表面粗糙度和影响外观。如果产生夹层疏松,在工件抛光时还可能会起皮。少数人认为:化合物层外的疏松层对提高耐磨性十分有利,其理由是:疏松可以存储润滑油,使工件(表面)具有自润滑性,减小金属间的摩擦和固着磨损倾向。关于疏松,GB11354—2005规定了它的等级,其中极细的点状疏松和夹层疏松,未列入五级评级图中,应视为不允许产生的组织缺陷。
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发表于 2016-9-14 15:56:04 | 显示全部楼层
tom 发表于 2016-9-14 15:50
下面这个说法对吗?
疏松 渗氮—氮碳共渗过程所产生的一种缺陷组织。 通常是指分布在ε相区的黑色点状组织 ...

我觉得有一句话是对的,形成疏松的主要原因是由于亚稳态的ε相发生分解,形成高压分子氮向表面逸出而形成的孔洞。
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发表于 2016-9-14 16:01:32 | 显示全部楼层
无论何种观点,都认同孔洞多在气氛实际氮势过高的情况下产生,即表面疏松的形成是由亚稳定的高氮ε相分解造成的,控制渗氮气氛氮势,限制表面含氮量,可以减轻表面疏松。这句话我也有点怀疑。
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发表于 2016-9-14 16:13:42 | 显示全部楼层
tom 发表于 2016-9-14 16:01
无论何种观点,都认同孔洞多在气氛实际氮势过高的情况下产生,即表面疏松的形成是由亚稳定的高氮ε相分解造 ...

我认为高氮势未必就是问题,低氮势也不见得没问题,很多情况都是过低的氮势导致的问题,一个合理的氮势相对来说比较好控制一点。
另外,最容易出问题的应该是来回变的氮势,或者说白层里的氮浓度频繁变化。
永不言败,是成功者的最佳品格。
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 楼主| 发表于 2016-9-14 16:18:51 | 显示全部楼层
sheyingyong 发表于 2016-9-14 15:19
氨气的分解率是多少

         第二段分解率22%左右
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 楼主| 发表于 2016-9-14 16:22:53 | 显示全部楼层
aaron01 发表于 2016-9-14 15:40
Cr12材料用这样的技术要求也是比较少见的,通常是要求无白层,或者很少的白层,现在你却犯愁白层薄了,哈哈 ...

这个材料盐浴软氮化仿佛可以做到http://www.rclhome.net/forum.php ... 24282&fromuid=8
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 楼主| 发表于 2016-9-14 16:23:38 | 显示全部楼层
tom 发表于 2016-9-14 15:50
下面这个说法对吗?
疏松 渗氮—氮碳共渗过程所产生的一种缺陷组织。 通常是指分布在ε相区的黑色点状组织 ...

         这是过去教科书上的描述
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发表于 2016-9-14 16:25:32 | 显示全部楼层
孤鸿踏雪 发表于 2016-9-14 16:23
这是过去教科书上的描述

现在的教科书咋说?
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 楼主| 发表于 2016-9-14 16:27:02 | 显示全部楼层
aaron01 发表于 2016-9-14 16:13
我认为高氮势未必就是问题,低氮势也不见得没问题,很多情况都是过低的氮势导致的问题,一个合理的氮势相 ...

看看这个氮化产品的白亮层疏松情况(据说是500℃,Kn=0.15的低温低氮势2400min的42CrMo氮化产品)
500℃(Kn=0.15)×2400min(01).jpg
500℃(Kn=0.15)×2400min(02).jpg
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 楼主| 发表于 2016-9-14 16:32:02 | 显示全部楼层
tom 发表于 2016-9-14 16:25
现在的教科书咋说?

惭愧,我没有现在的教科书,你应该有噻
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发表于 2016-9-14 16:34:53 | 显示全部楼层
孤鸿踏雪 发表于 2016-9-14 16:32
惭愧,我没有现在的教科书,你应该有噻

我也没有才问你的。
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发表于 2016-9-14 16:41:30 | 显示全部楼层
孤鸿踏雪 发表于 2016-9-14 16:22
这个材料盐浴软氮化仿佛可以做到http://www.rclhome.net/forum.php?mod=viewthread&tid=24282&fromuid=8 ...

盐浴软氮化通常就在590C下做,另外一个特点是液体里渗速快啊。
老孤没有从这得到启发吗? 嘿嘿。
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 楼主| 发表于 2016-9-14 17:05:19 | 显示全部楼层
tom 发表于 2016-9-14 16:34
我也没有才问你的。

            有时间可以看看潘院士与胡明娟合编的《热处理工艺学》
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 楼主| 发表于 2016-9-14 17:07:16 | 显示全部楼层
aaron01 发表于 2016-9-14 16:41
盐浴软氮化通常就在590C下做,另外一个特点是液体里渗速快啊。
老孤没有从这得到启发吗? 嘿嘿。 ...

        我知道你说的,但这个盐浴软氮化的工艺温度并不高(570℃),而且它的时间要比这个气体软氮化短很多
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发表于 2016-9-14 17:20:18 | 显示全部楼层
孤鸿踏雪 发表于 2016-9-14 17:07
我知道你说的,但这个盐浴软氮化的工艺温度并不高(570℃),而且它的时间要比这个气体软氮化短 ...

盐浴氮化本来就要比气体氮化时间短得多得多,其实你这个产品的技术要求还是更适合做盐浴的。
如果没有条件,只能做气体的话,为什么不在570C常规软氮化温度去做呢?
永不言败,是成功者的最佳品格。
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 楼主| 发表于 2016-9-14 17:36:34 | 显示全部楼层
aaron01 发表于 2016-9-14 17:20
盐浴氮化本来就要比气体氮化时间短得多得多,其实你这个产品的技术要求还是更适合做盐浴的。
如果没有条 ...

         首先,这个产品就是因为政府环保部门对“盐浴软氮化”的围剿,才改为气体软氮化的。

         其次,你说的570常规软氮化什么意思,难道570能做到,565就做不合格?之所以选择565,是考虑温度的波动
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 楼主| 发表于 2016-9-15 10:16:08 | 显示全部楼层
东方 发表于 2016-9-14 11:21
貌似1/3    放大倍数再高点会更好看一些

那已经是1000倍了
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 楼主| 发表于 2016-9-15 10:28:48 | 显示全部楼层
aaron01 发表于 2016-9-14 15:40
Cr12材料用这样的技术要求也是比较少见的,通常是要求无白层,或者很少的白层,现在你却犯愁白层薄了,哈哈 ...

这个是72小时硬氮化的白亮层厚度(12.1~13.1μm)
Cr12挺柱硬氮化表面白亮层厚度(12.1-13.1μm).png
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发表于 2016-9-15 11:29:34 来自手机 | 显示全部楼层
今天有那些同仁在岗位
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发表于 2016-9-15 20:25:52 来自手机 | 显示全部楼层
sheyingyong 发表于 2016-9-15 11:29
今天有那些同仁在岗位

我基本上就没有休息过,除了春节
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 楼主| 发表于 2016-9-16 09:22:13 | 显示全部楼层
虽然大家都休息了,但老孤依然在享受着没有报酬的工作
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发表于 2016-9-17 11:46:25 | 显示全部楼层
本帖最后由 见仁见智 于 2016-9-17 11:59 编辑

1楼的试样制作突出的优点是腐蚀剂用的很好, 组织清晰,层次分明,漂亮!
身做好事,言说好话,心存好念。
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 楼主| 发表于 2016-10-6 10:57:08 | 显示全部楼层
            氮化表面未经磨抛的白亮层厚度
氮化表面未经磨抛.JPG
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 楼主| 发表于 2016-10-6 10:59:08 | 显示全部楼层
          氮化面轻磨抛后检查硬度
氮化面轻磨抛(01).JPG
氮化面轻磨抛(02).JPG
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发表于 2016-10-19 09:06:47 来自手机 | 显示全部楼层
疏松级别最好用现配2%的硝酸酒精腐蚀,过渡腐蚀影响判断。
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 楼主| 发表于 2016-10-19 09:31:16 | 显示全部楼层
              GB/T11354-2005标准时如何规定的?
该会员没有填写今日想说内容.
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